خودداری از ذوب و انجماد مجدد
C1q از پروتئین های ایمنی ذاتی محسوب شده که ایمونوگلوبولین کمپلکس شده به آنتی ژن را شناسایی و به آن متصل می شود و آبشار مکمل را فعال می کند. سطح C1q به عنوان شاخص مقدار C1 موجود است. آزمایش خون C1q سطح C1q را برای تشخیص کمبود ارثی یا اکتسابی C1 اندازه گیری می کند.
وجود آنتی بادی C1q در SLE با بیماری شدید و اغلب با درگیری کلیه همراه است. غلظت زیاد آنتی بادی ها در پاسخ به درمان معمولاً به سرعت کاهش می یابد.
اولین جز component مکمل (C1) از 3 زیر واحد تعیین شده به عنوان C1q ، C1r و C1 تشکیل شده است. C1q ایمونوگلوبولین کمپلکس شده به آنتی ژن را می شناسد و به آن متصل می شود و آبشار مکمل را آغاز می کند. کمبود مادرزادی هر یک از اجزای اولیه مکمل (C1 ، C2 ، C4) منجر به ناتوانی در پاکسازی کمپلکس های ایمنی می شود. کمبود ارثی C1 نادر است.
مانند کمبود شایعتر C2، کمبود C1 با افزایش بروز بیماری های پیچیده ایمنی (لوپوس اریتماتوز سیستمیک، پلی میوزیت، گلومرولونفریت و پورپورای Henoch-Schonlein) همراه است. همچنین سطح C1 پایین در بیمارانی که سطح ایمونوگلوبولین غیرطبیعی دارند (بروتون و هیپوگاماگلوبولینمیا متغیر متداول و نقص ایمنی شدید ترکیبی) گزارش شده است. این به احتمال زیاد به دلیل افزایش کاتابولیسم است.
اندازه گیری C1q شاخصی از مقدار C1 موجود است.