فاویسم بیماری ارثی خونی است که در اثر نقص آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز ایجاد می‌شود. آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز، آنزیم مهمی در شانت هگزوز مونوفسفات است که برای حفظ ذخایر داخل سلولی گلوتاتیون احیا شده لازم است. این آنزیم گلوکز ۶- فسفات را به ۶- فسفوگلوکونیک اسید تبدیل می‌کند و درحین این عمل NADPH تولید می‌شود. گلوتاتیون احیا شده اریتروسیت‌ها را در برابر اکسید شدن غشا و هموگلوبین حفاظت می‌کند.
در صورت نبودن گلوتاتیون احیاء شده، مواد اکسیدان باعث رسوب هموگلوبین و تشکیل Heinz bodies می‌شوند و غشای گلبول قرمز آسیب جدی می‌بیند و این دو تغییر باعث از بین رفتن زودرس گلبول‌های قرمز می‌شوند. بیماران در حالت عادی کاملاً طبیعی هستند و هیچگونه علامتی ندارند و فقط در مواجه با گیاه باقلا یا بعضی از داروها علائم حاد آن مشاهده می‌شود. اختلال مادرزادی معمولا وابسته به جنس است . معمولاً مادر ناقل ژن است (ناقل سالم) و بيماری را به پسرش منتقل می كند.
زيرا كه ژن مربوط به اين بيماری روی كروموزم X قرار دارد. تشخيص G6PD به راحتی با يك تست ساده آزمايشگاهی مقدور است. اين تست سطح آنزيم G6PD را اندازه گرفته و كمبود آن را آشكار می سازد. فقط بايد توجه كرد كه در هنگام حمله حاد بيماری ممكن است سطح آنزيم به طور كاذب طبيعی باشد و لازم است كه در موارد مشكوك پس از برطرف شدن حمله حاد اندازه گيری مجددا تكرار شود.