استئوسارکوم
شایع ترین نوع سرطان است که در استخوان های بزرگسالان یا نوجوان ها و معمولاً در بازوها یا پاها شروع می شود و حرکات محدود، درد استخوان، توده و شکستگی استخوان بدون دلیل شایع ترین علائم آن هستند. درمان های زیادی در دسترس است. اگر استئوسارکوم به سایر قسمت‌های بدن سرایت نکند، میزان بقا حدود 70 درصد است.
استئوسارکوم چیست؟
استئوسارکوم (سارکوم استئووژنیک) نوعی سرطان است که از استخوان ها شروع می شود. در ابتدا سلول های سرطانی در سلول های استخوانی منظم به نظر می رسند و سپس، آنها تومور را ایجاد می کنند، و آن تومورها استخوان نابالغ، نامنظم را ایجاد می کنند. اغلب در نوجوانان مشاهده می شود و میانگین سنی تشخیص استئوسارکوم 15 سال است.
“سارکوما” نوعی سرطان است که در بافت همبند مانند استخوان، غضروف یا ماهیچه ایجاد می شود. “Osteo” به استخوان ها اشاره دارد.
سارکوم استئووژنیک اغلب در استخوان‌هایی مانند: دست‌ها و پاها تأثیر می‌گذارد و معمولاً در نزدیکی انتهای استخوان‌ها و نزدیک زانو که سریع‌ترین رشد در آن انجام می‌شود (اگر نوجوان هستید) رخ می‌دهد. استخوان ها و مناطقی که اغلب تحت تأثیر قرار می گیرند عبارتند از:
- استخوان ران (استخوان ران) در نزدیکی زانو.
- تیبیا (استخوان ساق پا) نزدیک زانو.
- هومروس (استخوان بالای بازو) در نزدیکی شانه.
- به ندرت، در بافت های نرم یا اندام های شکم یا قفسه سینه هستند.
سایر مکان های کمتر رایج عبارتند از:
- لگن.
- جمجمه
- فک.
سرطان چیست؟
تریلیون ها سلول در بدن شما وجود دارد که هر روز رشد می کنند و تقسیم می شوند و سلول های جدیدی تشکیل می دهند. سلول ها زمانی که پیر می شوند یا آسیب می بینند می میرند. اما سرطان زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌هایی که باید می‌مردند زنده می‌مانند و سلول‌های جدید در زمانی که نیازی به آنها نیست تشکیل می‌شوند. این رشد غیر قابل کنترل سلول ها در نهایت منجر به سلول های اضافی می شود که توده می سازند و به این توده ها «تومور» می گویند و استئوسارکوم یکی از انواع سرطان هاست.
تومور چیست؟
تومور یک توده است. بیشتر سرطان ها تومور را تشکیل می دهند اما همه توده ها سرطانی نیستند. بنابراین ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی شما باید تکه ای از توده را (با بیوپسی) برای تشخیص خوش خیم (غیر سرطانی) یا بدخیمی (سرطانی) آن بردارد.
انواع استئوسارکوم چیست؟
تومورهای سارکوم استئووژنیک را می توان به عنوان درجه پایین، متوسط و درجه بالا طبقه بندی کرد.
درجه پایین به این معنی است که سرطان شما به کندی رشد می کند و همان جایی که شروع شده باقی می ماند (محلی). در حالی که درجه بالا نشان می دهد که به سرعت گسترش می یابد و متاستاز می دهد. (“متاستاز” روند گسترش سرطان به سایر قسمت های بدن شما است.)
اکثر تومورهای استئوسارکومایی که در کودکان و نوجوانان یافت می شوند، درجه بالایی دارند. سلول های استئوسارکوم درجه بالا در زیر میکروسکوپ شبیه استخوان طبیعی نیستند.
9 نوع استئوسارکوم با درجه بالا وجود دارد:
- Osteoblastic (استئوبلاستیک)
- Chondroblastic (کندروبلاستیک)
- Fibroblastic (فیبروبلاستیک)
- Small cell (سلول کوچک)
- Telangiectatic (تلانژکتاتیک)
- High-grade surface (سطح درجه بالا)
- Pagetoid (پیجتوئید)
- Extraskeletal (خارج اسکلتی)
- Post-radiation (پس از تشعشع)
یک نوع استئوسارکوم درجه فوری وجود دارد:
پریوستئال (گرید فوری کنار قشر).
و دو نوع استئوسارکوم با درجه پایین وجود دارد:
- پاروستئال (جنس قشر کم درجه).
- داخل مدولری یا داخل استخوانی به خوبی تمایز یافته است
چه کسانی به این بیماری مبتلا می شوند؟ عوامل خطر چیست؟
سارکوم استئووژنیک اغلب نوجوانان را تحت تاثیر قرار می دهد. میانگین سنی در هنگام تشخیص 15 سال است. بیشتر از 75 درصد موارد را افراد کمتر از 25 سال تشکیل می دهند. ممکن است مربوط به “جهش رشد” باشد که اکثر نوجوانان در آن سن تجربه می کنند. استئوسارکوم ممکن است در کودکان و بزرگسالان نیز رخ دهد.
استئوسارکوم در آمریکایی های آفریقایی تبار شایع تر است. قبل از نوجوانی، در مردان و زنان به طور مساوی رخ می دهد. بعد از نوجوانی، این بیماری در پسران کمی بیشتر اتفاق می افتد، احتمالاً به دلیل دوره طولانی تر رشد اسکلتی.
اگر:
- تحت پرتو درمانی قرار گرفتند.
- از عوامل آلکیله کننده استفاده کرد که داروهای ضد سرطان هستند.
- تغییر خاصی در ژن RB1 خود داشته باشید.
- یک نوجوان هستند.
هر یک از شرایط زیر را داشته باشید: سندرم بلوم، کم خونی دیاموند-بلک فن، سندرم Li-Fraumeni، بیماری پاژه، رتینوبلاستوما ارثی، سندرم روتموند-تامسون، یا سندرم ورنر.
استئوسارکوم چقدر شایع است؟
سالانه بین 400 تا 1000 مورد جدید استئوسارکوم در ایالات متحده شناسایی می شود.
استئوسارکوم حدود 3 درصد از سرطان های دوران کودکی را تشکیل می دهد. این شایع ترین تومور اولیه استخوان در کودکان است. استئوسارکوم سومین سرطان شایع در دوران نوجوانی (پس از لنفوم و تومورهای مغزی) است.
آیا استئوسارکوم باعث درد می شود؟
استئوسارکوم می تواند باعث درد شود. برای مثال، اگر تومورهایی در استخوان های بازوی شما وجود داشته باشد، بلند کردن اشیا ممکن است دردناک باشد. اگر تومورها در استخوان های پاهای شما باشند، ممکن است باعث لنگیدن شود. با این حال، استئوسارکوم نیز می تواند بدون درد باشد.
چرا درد استئوسارکوم در شب بدتر می شود؟
افراد گزارش کرده اند که بله، درد استئوسارکوم در حین فعالیت و در شب بدتر است. مشخص نیست چرا این اتفاق می افتد.
آیا می توان تومور استئوسارکوم را احساس کرد؟
شاید. گاهی اوقات توده (تومور) را می توان از طریق پوست احساس کرد. اما گاهی اوقات آنها خیلی کوچک یا خیلی عمیق هستند که قابل احساس نیستند.
آیا استئوسارکوم کشنده است؟
اگر استئوسارکوم متاستاز نداشته باشد، میزان بقا حدود 70 درصد است. اگر سرطان به سایر نقاط بدن شما گسترش یافته باشد، میزان بقای شما ممکن است به 30 تا 50 درصد کاهش یابد.
علت استئوسارکوم چیست؟
علت مستقیم استئوسارکوم ناشناخته است. با این حال، برخی از عوامل خطر وجود دارد، از جمله:
- رشد سریع استخوان: خطر استئوسارکوم در طول جهش رشد کودک و نوجوان افزایش می یابد.
- قرار گرفتن در معرض اشعه: این ممکن است در اثر درمان نوع دیگری از سرطان رخ داده باشد. ممکن است چند سال طول بکشد تا رخ دهد.
- عوامل ژنتیکی: استئوسارکوم یکی از چندین نوع سرطان نادر در جوانان است. ممکن است مربوط به ژن رتینوبلاستوما باشد که می تواند با سرطان های چشم در کودکان خردسال یا سایر تومورها در کودکان و بزرگسالان جوان که در آن جهش ژن p53 دخیل است، مرتبط باشد.
- انفارکتوس استخوان: این زمانی اتفاق می افتد که خون رسانی به بافت استخوان شما کم باشد و باعث از بین رفتن سلول ها می شود.
علائم استئوسارکوم چیست؟
شایع ترین علائم استئوسارکوم عبارتند از:
- درد یا حساسیت استخوانی.
- یک توده یا توده (تومور) که گرم است و ممکن است از طریق پوست شما احساس شود.
- تورم و قرمزی در محل تومور شما.
- افزایش درد با بلند کردن (اگر بازوی شما را تحت تاثیر قرار دهد).
- لنگیدن (اگر روی پای شما تأثیر بگذارد).
- حرکت محدود (اگر مفصل را تحت تاثیر قرار دهد).
- تب بی دلیل
- شکستگی استخوان (گاهی اوقات این اتفاق پس از یک حرکت ساده رخ می دهد).
مطالب مشابه:
نوتروپنی
مراقبت از پوست برای آقایان
میوکلونوس
سرطان لوزه
پرولاپس رکتوم
منبع: my.clevelandclinic
2 دیدگاه