بارداری دوقلو

بارداری دوقلو

بارداری دوقلو دیدن دوقلوها یا سه قلوها که در کنار هم بزرگ می شوند همیشه جذاب است. بارداری دوقلو در حال حاضر شایع تر است، زیرا خانواده ها اغلب درمان های باروری را انتخاب می کنند، بارداری هایی که با کمک درمان های باروری اتفاق می افتد، معمولاً به حاملگی های چندقلویی ختم می شوند.…

تست غربالگری ژنتیک نوزاد

تست غربالگری ژنتیک نوزاد

تست غربالگری ژنتیک نوزاد تست غربالگری نوزاد (NBS) برای یافتن شرایط مختلف ژنتیکی، رشدی و متابولیکی در نوزاد انجام می شود. با آزمایش غربالگری ژنتیکی نوزاد، پزشک می تواند اختلالات ژنتیکی را در نوزاد تازه متولد شده شناسایی کند و با انجام اقدامات مناسب قبل از بروز علائم، وضعیت را اصلاح یا کنترل کند. این…

اونیکوفاژی (جویدن ناخن)

اونیکوفاژی (جویدن ناخن)

اونیکوفاژی (جویدن ناخن) جویدن ناخن یک عادت رایج به خصوص برای کودکان کوچکتر است. اصطلاح بالینی این عادت اونیکوفاژی است. جویدن ناخن یا اونیکوفاژی نوعی رفتار تکراری متمرکز بر بدن است. نمونه های رایج دیگر از رفتارهای تکراری متمرکز بر بدن شامل برداشتن پوست، کشیدن مو، مکیدن انگشت و گاز گرفتن پوست است. برای برخی،…

تومور کارسینوئید و سندرم کارسینوئید

تومور کارسینوئید و سندرم کارسینوئید

تومور کارسینوئید و سندرم کارسینوئید تومورهای کارسینوئید تومورهای غیرسرطانی (خوش خیم) یا سرطانی (بدخیم) هستند، که گاهی اوقات مقادیر بیش از حد مواد شبه هورمونی (مانند سروتونین) تولید می کنند که منجر به سندرم کارسینوئید می شود. سندرم کارسینوئید گروهی از علائم خاص است که در نتیجه این هورمون ها رخ می دهد. افراد مبتلا…

کیست های تخمدان

کیست های تخمدان

کیست های تخمدان کیست های تخمدان بسیار شایع هستند. اغلب بدون درد و بدون علائم بوده و معمولا فقط نشانه ای از تخمک گذاری هستند. در برخی موارد، آنها می توانند به یک بیماری زمینه ای اشاره کنند و ممکن است نیاز به برداشتن داشته باشند. تخمدان ها بخشی از دستگاه تناسلی زنان هستند. دو…

سندرم XYY

سندرم XYY

سندرم XYY سندرم XYY یک بیماری ژنتیکی نادر است که در مردان اتفاق می افتد، تنها زمانی که آنها با یک کروموزوم Y اضافی در اکثر یا همه سلول های خود متولد شوند. این بدان معناست که به جای یک کروموزوم X و کروموزوم Y، دو کروموزوم Y و یک کروموزوم X وجود دارد. ناهنجاری…

کم خونی همولیتیک

کم خونی همولیتیک

کم خونی همولیتیک کم خونی همولیتیک اختلالی مربوط به خون است و معمولاً زمانی رخ می دهد که گلبول ‌های قرمز خون سریع تر از آن که توسط بدن با سلول های جدید جایگزین شوند، از بین می روند. افراد ممکن است به دلیل شرایط ژنتیکی که باعث کم خونی می شود، عفونت های خاص…

ائوزینوفیل

ائوزینوفیل

ائوزینوفیل ائوزینوفیلی یک وضعیت پزشکی است که در آن تعداد ائوزینوفیل بالا است. ائوزینوفیل ها یکی از انواع گلبول های سفید خون هستند که در مغز استخوان ساخته می‌شوند و به بافت‌های مختلف منتقل می‌شوند و با مواد حساسیت زا (آلرژن)  یا مواد خارجی مانند انگل ها مبارزه می کنند و به محافظت از بدن…

آزمایش خون هموسیستئین

آزمایش خون هموسیستئین

آزمایش خون هموسیستئین آزمایش خون هموسیستئین، یک آزمایش خون است. میزان هموسیستئین در بدن را اندازه گیری می کند. این آزمایش اغلب برای تشخیص کمبود ویتامین B6، B9 یا B12 استفاده می شود. افراد مبتلا به هموسیستئین بالا ممکن است در معرض خطر بیشتری برای بیماری قلبی عروقی باشند. در نوزادان، آزمایش هموسیستئین می تواند…

سندرم ایکس شکننده

سندرم ایکس شکننده

سندرم ایکس شکننده    سندرم ایکس شکننده (FXS) یکی از شایع ترین علل ناتوانی ذهنی ارثی است. این سندرم حدود نیمی از موارد ناتوانی ذهنی مرتبط با X را تشکیل می دهد و شایع ترین علت اختلال ذهنی پس از تریزومی 21 است. سندرم ایکس شکننده اختلالی ژنتیکی است که باعث ایجاد طیفی از مشکلات…