آزمایش غربالگری سه ماهه دوم
غربالگری سه ماهه دوم یا غربالگری کواد مارکر، میزان چهار ماده در خون مادران باردار اندازه‌گیری می‌شود:
- آلفا-فیتو پروتئین: پروتئینی تولیده شده توسط جنین در حال رشد است.
- گنادوتروپین جفتی انسانی یا همان HCG: هورمون تولید شده توسط بافت جفت می‌باشد.
- استریول: هورمون تولید شده توسط بافت جفت و کبد جنین است.
- Inhibin A: هورمونی است که توسط بافت جفت ترشح می‌شود.
آزمایش غربالگری چهارگانه بهتر است بین هفته‌های 15 تا 20 بارداری انجام شود. با این حال این غربالگری تا هفته 22 بارداری قابل انجام می‌باشد.
غربالگری کواد مارکر :
غربالگری کواد مارکر احتمال بیماری‌هایی چون سندرم داون، ادوارد و پاتو، نقص لوله عصبی و نقص دیواره شکم را ارزیابی می‌کند اگر نتیجه غربالگری ریسک پایین نشان دهد احتمال وجود این بیماری‌ها کم است.
اگر جواب غربالگری چهارگانه احتمال وجود یکی از این بیماری‌ها را نشان دهد، بهتر است آزمایشات دیگر غربالگری و تشخیصی انجام شود.
دلیل انجام غربالگری سه ماهه دوم:
آزمایش غربالگری چهارگانه احتمال مبتلا بودن جنین شما به یک یا تعدادی از بیماری‌های زیر را بررسی می‌کند:(مشاوره ژنتیکی)
- سندروم داون (تریزومی 21) یک اختلال کروموزومی است که موجب ناتوانایی ذهنی همیشگی، اختلال در رشد و در بعضی افراد منجر به مشکلات جسمی می‌شود.
- سندرم ادوارد (تریزومی 18) یک اختلال کروموزومی است که موجب اختلالات شدید رشد و ناهنجاری در ساختار بدن می‌شود. افراد مبتلا به تریزومی 18 عموماً یک سال عمر می‌کنند.
- اسپینا بیفیدا یک نقص بدو تولد است. در این بیماری بخشی از لوله عصبی تشکیل نشده یا به درستی مسدود نمی‌شود و درنتیجه باعث بیرون ماندن نخاع می‌شود.
- نقص دیواره شکمی که در آن روده‌ها یا سایر اندام‌های شکمی ازطریق ناف از بدن خارج شده‌اند.
نتیجه این غربالگری به همراه نتیجه غربالگری سه ماهه اول، به پزشک معالج در شناسایی دقیق‌تر و بهتر احتمال وجود سندروم‌ها کمک می‌کند.
آزمایش غربالگری DNA آزاد جنینی یا آزمایش NIPT یک روش دیگر غربالگری است که پزشک معالج ممکن است به جای غربالگری چهارگانه برای شما تجویز کند.
خطرهای احتمالی انجام آزمایش:
غربالگری چهارگانه یک آزمایش غربالگری روتین است. این آزمایش هیچ‌گونه خطر سقط ندارد ، غیرتهاجمی است و برای بارداری هیچ مشکلی ایجاد نمی‌کند.
آمادگی‌های لازم:
ممکن است پزشک معالج قبل از انجام آزمایش شما را به یک مشاوره ژنتیک ارجاع دهد. این آزمایش نیازی به ناشتا بودن ندارد.
نوع نمونه:
برای انجام غربالگری چهارگانه نیاز به خون مادر است. با سرنگ مقداری خون از رگ دست خانم باردار گرفته می‌شود.
نتایج:
پزشک متخصص با در نظر گرفتن سن مادر و جواب غربالگری احتمال به دنیا آمدن فرزندی با ناهنجاری‌های کروموزمی، نقص لوله عصبی و نقص دیواره شکمی را ارزیابی می‌کند.
جواب غربالگری چهارگانه میزان ریسک و احتمال وجود جنینی با مشکلات خاص را در مقایسه با ریسک عمومی جمعیت ارائه می‌دهد. در نظر داشته باشید که جواب مثبت این آزمایش به این مفهوم است که میزان تمام یا بعضی از مواد بررسی شده در خون مادر باردار از حد نرمال خارج است. عوامل زیر می‌توانند نتایج آزمایش غربالگری چهارگانه را تحت تاثیر قرار دهند:
- عدم محاسبه درست هفته بارداری
- نژاد مادر
- وزن مادر
- دو قلو یا چند قلو بودن
- دیابت
- IVF
- مصرف دخانیات در دوران باداری
در صورت مثبت شدن جواب، پزشک متخصص ممکن است انجام سونوگرافی را جهت اطمینان از هفته بارداری و اطلاع از دو یا چند قلو بودن بارداری توصیه کند.
آزمایشات غربالگری چهارگانه تا 80 درصد به درستی جنین مبتلا به سندروم داون را شناسایی می‌کند. این آزمایش تا 5 درصد جواب مثبت کاذب نشان می‌دهد؛ به این معنی که جواب آزمایش مثبت است اما جنین در واقعیت سندروم داون ندارد.
ریسک پایین یا جواب منفی غربالگری به طور صد در صد اطمینان نمی‌دهد که جنین هیچ کدام از این مشکلات را نداشته باشد. همچنین ریسک بالا یا جواب مثبت غربالگری به معنی ابتلای قطعی جنین به این ناهنجاری‌ها نیست.
اگر نتیجه غربالگری سه ماهه دوم مثبت باشد:
- غربالگری DNA آزاد جنینی یا آزمایش NIPT : این آزمایش پیشرفته غیر تهاجمی از طریق خون مادر، DNA آزاد تولید شده توسط جنین و بافت جفت را بررسی می‌کند. آزمایش NIPT احتمال وجود سندروم داون، تریزومی 13، تریزومی 18 و ناهنجاری‌های کروموزوم‌های جنسی (مثل سندروم ترنر) و جنسیت جنین را ارزیابی می‌کند. با جواب منفی یا همان نرمال این آزمایش ممکن است دیگر نیازی به انجام آزمایشات تهاجمی بعدی نباشد.
- سونوگرافی جامع: اگر جنین برای بیماری‌های نقص لوله عصبی ریسک نشان دهد، پزشک متخصص ممکن است انجام این نوع سونوگرافی را پیشنهاد دهد. سونوگرافی برای غربالگری سندروم دوان نمی‌تواند مناسب باشد.
- آزمایش پرزهای جنینی (CVS): از این آزمایش برای تشخیص بیماری‌های کروموزومی مانند سندروم داون استفاده می‌شود. در طی نمونه‌برداری از پرزهای جنینی، قسمتی از بافت جفت برداشته شده و برای بررسی به آزمایشگاه ارسال می‌شود. انجام CVS با درصد بسیار پایین خطر سقط همراه است. آزمایش CVS برای شناسایی بیماری‌های نقص لوله عصبی مانند اسپینا بیفیدا مناسب نیست.
- آمینوسنتز: این آزمایش برای تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی و نیز نقص‌های لوله عصبی کاربرد دارد. در طی نمونه برداری، مقادیری مایع آمنیون از رحم و از کیسه آمنیون برداشته می‌شود. مانند CVS، این آزمایش نیز با خطر بسیار پایین سقط(کمتر از یک درصد) همراه است.(برای کسب اطلاعات مکفی میتوانید بر روی آزمایش آمنیوسنتز کلیک فرمائید )
